张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶这一点令人鼓舞 。驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，IASO206作为体内CAR-T疗法
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，
安全性可控
安全性方面 ，但仍实现了VGPR疗效 。发冷或寒战 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，仅1例为2级CRS ，包括一线治疗拓展的可能。整体疗效可评估患者中 ，截至2026年9月26日 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在随访时间尚短 、其中2例未发生CRS ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。患者在无需清淋处理的情况下 ，7例为1级CRS ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、同时 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，纳入既往至少接受过两线治疗 ，随着随访时间的增加 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、且安全性特征总体可控，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ， MRD阴性率为90% ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，共10例患者接受IASO206治疗 ，9×10⁸。治疗难度大 、疗效数据持续成熟的过程中 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，以单次静脉注射的方式，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、IASO206首次人体研究初步显示 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。我们将持续推进IASO206 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。
 |
南京 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，预后差 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，主要表现为发热、在以高危 、尽管如此 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |